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当科では現在以下の治験にご協力頂ける患者様を募集致しております。あてはまる方がおられましたら、ご紹介をお願い致します。

当院では、B型慢性肝炎の患者さまにより良いお薬 を使用していただけるようにするために治験に取り 組んでいます。
●対象疾患 B型慢性肝炎
●参加基準
20歳以上の方
治験期間中の避妊が可能な方(女性および男性)
ウイルスマーカー、HBV-DNA量、ALT値
などの基準を全て満たす方
ただし、診察や検査の結果によっては参加いただけない場合があります。
●募集期間
2009年3月頃まで(予定)
ただし、定員になり次第、募集を終了します。
●参加期間 約1年、または約1年6ヶ月
治験期間中は、医療費の一部を治験薬の開発会社が負担します。

当院では、肝細胞癌の患者さまにより良いお薬を使用していただけるようにするために治験に取り組んでいます。
●対象疾患 高度血管侵襲を有し切除不能・局所療法不適応の肝細胞癌
(高度血管侵襲:Vp3、Vp4、Vv3のいずれか)
●参加基準
遠隔転移(肝外転移)のない方
PSが0〜1の方
Child-Pugh分類がAまたはBの方
などの基準を全て満たす方
ただし、診察や検査の結果によっては参加いただけない場合があります。
●募集期間
2009年3月頃まで
ただし、定員になり次第、募集を終了します。
●参加期間 約6ヶ月
治験期間中は、医療費の一部を治験薬の開発会社が負担します。

当院では、C型慢性肝炎の患者さまにより良いお薬を使用していただけるようにするために治験に取り組んでいます。
●対象疾患 C型慢性肝炎
●参加基準
過去にインターフェロン治療歴のある方
20歳以上で、体重が35kg以上110kg以下の方
治験期間中の避妊が可能な方(女性のみ)
HCV-RNA定性測定(C型肝炎ウイルス測定法)で陽性の方
などの基準を全て満たす方
ただし、診察や検査の結果によっては参加いただけない場合があります。
●募集期間
2007年12月頃まで(予定)
ただし、定員になり次第、募集を終了します。
●参加期間 約3年
治験期間中は、医療費の一部を治験薬の開発会社が負担します。

当院では、C型代償性肝硬変の患者さまにより良いお薬を使用していただけるようにするために治験に取り組んでいます。
●対象疾患 C型代償性肝硬変
●参加基準
年齢が20歳以上70歳以下の方
体重が40kgを超えて100kg以下の方
治験期間中の避妊が可能な方(男性および女性)
HCV-RNA定性測定(C型肝炎ウイルス測定法)で陽性の方
などの基準を全て満たす方
ただし、診察や検査の結果によっては参加いただけない場合があります。
●募集期間
2007年12月頃まで
ただし、定員になり次第、募集を終了します。
●参加期間 約1年8ヶ月
治験期間中は、医療費の一部を治験薬の開発会社が負担します。

お問い合わせ先
お問い合わせは
消化器内科 永濱まで
お願い致します。
TEL096-373-5150 (9:00〜17:00)
 
治験とは?
新しいお薬を広く使えるようにするためには、患者さまにご協力いただき、そのお薬の効果や安全性などの研究を行うことが必要です。このように人でお薬の効果と安全性を調べ、医薬品として国(厚生労働省)から認めてもらうために行う試験のことを「治験」といいます。

Copyright(C) by the Department of Gastroenterology and Hepatology, Kumamoto University of Medicine