熊本大学心臓血管外科ホームページ

当教室では虚血性心疾患および血管疾患に対する再生医療を研究しています。
PCIやCABGによる従来の血行再建が困難な、高度び漫性の冠動脈狭窄患者の予後は不良です。我々は塩基性線維芽細胞増殖因子（bFGF）が血管新生を促進させるというイヌ心筋梗塞モデルの研究成果をもとに、2002年からbFGFを用いた冠血管新生療法の臨床試験を始めました。現在までに17例に施行し、側副血行路の発達や心筋灌流の改善を13例に認めています。
基礎研究では、ラット心筋梗塞モデルで、ゼラチンハイドロゲルを用いた徐放化bFGFの効果を研究し、血管新生促進、心筋アポトーシスおよび心室リモデリング抑制効果を認めています。また、自己肝組織と大網を組み合わせた新しい再生医療を研究しています。また、マウス下肢虚血モデルで、造血因子でもあるエリスロポエチンの血管新生効果を認めています。

We investigate the regenerative therapy for ischemic heart and vascular disease.
The patients with diffuse coronary stenosis, in whom complete revascularization is not possible by PTCA or CABG, have poor prognosis. Based on our previous findings that basic fibroblast growth factor (bFGF) has a potent angiogenic effect, we started a clinical trial of angiogenic therapy using bFGF for patients with severe coronary artery disease in 2002. A total of 17 patients received angiogenic therapy without any adverse effects; 13 patients showed an increase in collateral blood flow and improvement of myocardial perfusion.
A rat infarction model showed that incorporation of bFGF in gelatin hydrogel enhanced the effetcts of bFGF on angiogenesis, myocyte apoptosis and ventricular remodering. We also found angiogenic effects of erythropoietin in a murine hindlimb ischemia model.

徐放性bFGFによる細動脈新生(α-SMA染色)

Arteriogenesis induced by slow-release bFGF

エリスロポエチンによるマウスの下肢血流改善(LDPI)

Erythropoietin enhanced blood flow recovery

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