• 2003年に薬事法が改正され、製薬企業等と同様に医師自ら治験を企画・立案し、治験計画届を提出して治験を実施できるようになりました。この治験の準備 から管理を医師自ら行うことを医師主導治験といいます。
• 医師主導治験では医師自らが、治験実施計画書等の作成から始まり、治験計画届の提出、治験の実施、 モニタリングや監査の管理、試験結果を取りまとめた総括報告書の作成など、実施医療機関と協力しながら治験のすべての業務の実施並びに統括をしなければなり ません。
• 外国で承認されていながら国内未承認、あるいは適応外使用が一般的となっている医薬品や医療機器について医師主導治験を実施することにより、その医薬品や医療機器の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。

（日本医師会治験促進センター）